Nach dem ich dieser Tage bereits eine Anfrage an Glaxo Smith Kline geschickt hatte um als Freiwilliger an einer Impfstudie gegen das Ebola-Virus teilzunehmen die gerade anläuft, ist nun bekannt geworden, dass diese bereits am laufen ist.
Es ist gut möglich, dass der Impfstoff der mit dem gegenwärtig zirkulierenden Ebola Virus verwandt ist bereits im Dezember für die erste Impfwelle zur Verfügung steht. Unklar ist aber noch inwieweit Nebenwirkungen und Dosis die Immunantwort des Patienten beeinflussen.
Gleichwohl ist der Fortschritt und der bereits erfolgte Start der Impfstudie ein Silberstreif am Horizont in dieser Ebola-Krise.
Sollte es den Forschern gelingen einen wirksamen Impfstoff zu entwickeln, dann könnte theoretisch in rund 6 Monaten große Teile der Bevölkerung - allem voran in den Ebola-Zentren in Westafrika - gegen das tödliche Virus geimpft werden.
So bleibt nur zu hoffen dass der Impfstoff auch einen zumindest befriedigenden Impfschutz erzielt. Die Chancen stehen gut, dass ein wirksamer Impfstoff gefunden wird. Präklinische Testungen zeigten bei dem betreffenden Impfstoff offensichtlich gute Resultate wie eine jetzt erschienen Veröffentlichtung mitteilt:
Nat Med. 2014 Oct;20(10):1126-9. doi: 10.1038/nm.3702 Epub 2014 Sep 7.
Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge.
Stanley DA1, Honko AN2, Asiedu C3, Trefry JC4, Lau-Kilby AW1, Johnson JC2, Hensley L2, Ammendola V5, Abbate A5, Grazioli F5, Foulds KE1, Cheng C1, Wang L1, Donaldson MM1, Colloca S5, Folgori A5, Roederer M1, Nabel GJ6, Mascola J1, Nicosia A7, Cortese R8, Koup RA1, Sullivan NJ1.
Abstract
Ebolavirus disease causes high mortality, and the current outbreak has spread unabated through West Africa. Human adenovirus type 5 vectors (rAd5) encoding ebolavirus glycoprotein (GP) generate protective immunity against acute lethal Zaire ebolavirus (EBOV) challenge in macaques, but fail to protect animals immune to Ad5, suggesting natural Ad5 exposure may limit vaccine efficacy in humans. Here we show that a chimpanzee-derived replication-defective adenovirus (ChAd) vaccine also rapidly induced uniform protection against acute lethal EBOV challenge in macaques. Because protection waned over several months, we boosted ChAd3 with modified vaccinia Ankara (MVA) and generated, for the first time, durable protection against lethal EBOV challenge.
PMID: 25194571
UPDATE:
Nat Med. 2014 Oct;20(10):1126-9. doi: 10.1038/nm.3702 Epub 2014 Sep 7.
Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge.
Stanley DA1, Honko AN2, Asiedu C3, Trefry JC4, Lau-Kilby AW1, Johnson JC2, Hensley L2, Ammendola V5, Abbate A5, Grazioli F5, Foulds KE1, Cheng C1, Wang L1, Donaldson MM1, Colloca S5, Folgori A5, Roederer M1, Nabel GJ6, Mascola J1, Nicosia A7, Cortese R8, Koup RA1, Sullivan NJ1.
Abstract
Ebolavirus disease causes high mortality, and the current outbreak has spread unabated through West Africa. Human adenovirus type 5 vectors (rAd5) encoding ebolavirus glycoprotein (GP) generate protective immunity against acute lethal Zaire ebolavirus (EBOV) challenge in macaques, but fail to protect animals immune to Ad5, suggesting natural Ad5 exposure may limit vaccine efficacy in humans. Here we show that a chimpanzee-derived replication-defective adenovirus (ChAd) vaccine also rapidly induced uniform protection against acute lethal EBOV challenge in macaques. Because protection waned over several months, we boosted ChAd3 with modified vaccinia Ankara (MVA) and generated, for the first time, durable protection against lethal EBOV challenge.
PMID: 25194571
UPDATE:
N Engl J Med. 2014 Oct 7. [Epub ahead of print]
Ebola Vaccine - An Urgent International Priority.
Abstract
With the Ebola epidemic in West Africa continuing to grow, the World Health Organization (WHO) convened an urgent meeting on September 29 and 30 to assess the efforts under way to evaluate and produce safe and effective Ebola vaccines as soon as possible.1 The 70 scientists, public health officials, and representatives from industry and regulatory bodies who gathered in Geneva discussed two vaccine candidates at length - cAd3-EBOV (cAd3), from GlaxoSmithKline (GSK) and the U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), and rVSVΔG-EBOV-GP (rVSV), from NewLink Genetics and the Public Health Agency of Canada. Several other vaccine candidates are . . .
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